澤璟制藥(688266)05月31日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：尊敬的董秘：貴公司的凝血酶獲批上市后，針對該產品有快速止血的功效，公司有無計劃開辟俄羅斯市場。或者說該產品能否進入國際市場。謝謝

(相關資料圖)

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！藥品在進入一個國家或地區銷售前，均需取得該國家或地區藥品管理部門批準。后續如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

投資者：尊敬的董秘：請問公司的營銷部門對凝血酶下半年銷售制定的目標價是多少？謝謝

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！感謝對公司的關注。后續如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

投資者：你好！公司鹽酸杰克替尼2020年12月獲美國孤兒藥資格認定，目前已經兩年半，請問公司臨床在美國進展情況如何？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！公司鹽酸杰克替尼片治療骨髓纖維化獲得了美國FDA的孤兒藥資格認定，在美國的I期臨床試驗已經啟動。后續如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

投資者：你好！公司鹽酸杰克替尼片用于治療骨髓纖維化的研究獲得國家“重大新藥創制”科技重大專項立項支持，為什么評審沒有納入優先評審？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！鹽酸杰克替尼片治療中高危骨髓纖維化的新藥上市申請目前進展順利，已完成臨床現場核查、制劑注冊核查以及原料藥的生產以及注冊二合一檢查工作。感謝對公司的關注。后續如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

投資者：請問貴公司在ASCO有什么重要臨床數據和成果公布

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！今年的ASCO會議，公司有22項臨床研究成果被接收，其中包括抗體新藥ZG005、針對KRASG12C突變的抑制劑ZG19018的臨床數據，以及鹽酸杰克替尼片的3項針對骨髓纖維化的重要臨床研究成果將在2023年的ASCO會議上壁報展示或壁報討論，包括“一項隨機、雙盲杰克替尼對照羥基脲用于中危-2或高危骨髓纖維化患者的III期臨床研究”、“杰克替尼用于蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者：一項開放、單中心、IIB期臨床研究”、“杰克替尼用于蘆可替尼難治或復發的骨髓纖維化患者：一項單臂、開放、多中心、II期臨床研究”，這3項重要臨床研究的療效和安全性的數據。此外，關于多納非尼片的17項研究成果，覆蓋中晚期肝癌一線、肝癌術后輔助治療、肝癌轉化治療等相關研究數據。這些上市后研究數據將為醫生在治療中使用多納非尼提供更多的用藥指導，也將促使更多的醫生使用多納非尼。謝謝！

投資者：你好！公司多納非尼片目前除上市兩個適應癥外還有哪些適應癥再研，進展如何，公司鹽酸杰克替尼治療重癥斑禿及中、重度特應性皮炎三期進展如何？入組人數完成情況？

澤璟制藥董秘：尊敬的投資者，您好！關于多納非尼的在研適應癥及進展情況，您可查閱公司《2022年年度報告》及摘要中的在研藥物管線表格；公司鹽酸杰克替尼片治療重癥斑禿及中、重度特應性皮炎的III期臨床試驗目前進展順利。后續如有需披露的信息，公司將及時披露。謝謝！

澤璟制藥2023一季報顯示，公司主營收入1.08億元，同比上升147.25%；歸母凈利潤-5722.76萬元，同比上升52.09%；扣非凈利潤-6392.19萬元，同比上升48.9%；負債率55.89%，投資收益120.94萬元，財務費用-34.32萬元，毛利率93.08%。

該股最近90天內共有9家機構給出評級，買入評級4家，增持評級5家；過去90天內機構目標均價為75.3。近3個月融資凈流入1837.58萬，融資余額增加；融券凈流入3.42億，融券余額增加。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，澤璟制藥（688266）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性較差。可能有財務風險，存在隱憂的財務指標包括：有息資產負債率、應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅、經營現金流/利潤率。該股好公司指標0.5星，好價格指標1星，綜合指標0.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

澤璟制藥（688266）主營業務：化學新藥及生物新藥的研發、生產及銷售。

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