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全球視點!原研、仿制、專利訴訟……藥企搶灘“減肥神藥”

2023-06-12 05:53:37    出處:成都商報

市場大

司美格魯肽減重適應(yīng)癥于2021年在美國獲批上市,但該適應(yīng)癥尚未在國內(nèi)獲批。有消費者通過非正規(guī)渠道涌向醫(yī)療機構(gòu)及電商購藥,一度擠占2型糖尿病病人的用藥空間。紅星資本局從多家醫(yī)院了解到,作為處方藥的司美格魯肽目前供應(yīng)緊張。


(資料圖片)

壁壘高

目前,諾和諾德司美格魯肽仍處于專利糾紛中。而司美格魯肽原料藥也面臨價格貴(有廠商報價7000元/g)、不易量產(chǎn)(國內(nèi)目前僅有4家企業(yè)有司美格魯肽原料藥的備案登記數(shù)據(jù))、技術(shù)壁壘高等局面。

紅星資本局6月11日消息,日前國家藥監(jiān)局藥品審評中心更新諾和諾德(NVO.US)關(guān)于GLP -1受體激動劑司美格魯肽注射液Ozempic(商品名:諾和泰)的上市申請受理信息。由于該藥的2型糖尿病適應(yīng)癥已在2021年獲批上市,因此業(yè)內(nèi)普遍分析認(rèn)為,司美格魯肽此番申請上市是與減重適應(yīng)癥有關(guān)。

此前,司美格魯肽在海外獲批減重適應(yīng)癥并展示出良好效果,被稱為“減肥神藥”,龐大的市場需求量也加劇了司美格魯肽的緊缺度。

紅星資本局采訪研究發(fā)現(xiàn),司美格魯肽原料藥成本和技術(shù)壁壘高、不易量產(chǎn)的特質(zhì),助推了藥品的稀缺性和火爆性。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心披露的原料藥備案數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)司美格魯肽原料藥備案企業(yè)僅4家,包裝規(guī)格最大的諾泰生物(688076.SH)也僅在1kg/袋。諾泰生物稱,關(guān)于司美格魯肽原料藥,目前公司與國內(nèi)部分頭部仿制藥企僅有研究用途的供應(yīng)合作。

▶概念股發(fā)酵/ 國內(nèi)藥企紛紛布局

6月6日,諾和諾德新動作直接帶動了司美格魯肽概念股發(fā)酵,諾泰生物盤中漲超12%,華東醫(yī)藥(000963.SZ)、圣諾生物(688117.SH)等公司股票也得到拉升。

司美格魯肽減重適應(yīng)癥于2021年在美國獲批上市,但該適應(yīng)癥尚未在國內(nèi)獲批的情況下,大量消費者通過非正規(guī)渠道涌向醫(yī)療機構(gòu)及電商購藥,一度擠占2型糖尿病病人的用藥空間。

紅星資本局從多家醫(yī)院了解到,作為處方藥的司美格魯肽目前供應(yīng)緊張。有公立醫(yī)院藥房的工作人員告訴紅星資本局,需要提前到院告知醫(yī)生,醫(yī)生通過申購后,患者方可用藥。這一舉措一定程度上保障了糖尿病病人的用藥。

據(jù)諾和諾德2022年年報,司美格魯肽僅在中國的銷售額,就已達(dá)到約20億元。而以司美格魯肽為主的GLP-1業(yè)務(wù)收入則高達(dá)820億元左右。另外,當(dāng)?shù)貢r間3月13日,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布官方聲明表示,司美格魯肽將面臨較長時間的短缺,預(yù)計持續(xù)整個2023年,并且首先供應(yīng)給糖尿病患者。

巨大的市場份額吸引下,國內(nèi)大量藥企趨之若鶩,并紛紛欲布局仿制。

國金證券2月的一份研報統(tǒng)計,包括九源基因、中美華東、麗珠集團(000513.SZ)、宸安生物、聯(lián)邦生物、齊魯制藥、石藥集團(01093.SZ)等企業(yè)有適應(yīng)癥為2型糖尿病的司美格魯肽在研。

不過,司美格魯肽目前仍處于專利糾紛之中,這也是國內(nèi)企業(yè)還未開展司美格魯肽減重適應(yīng)癥試驗的原因。

2021年6月,中美華東向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出了諾和諾德司美格魯肽專利無效宣告請求。2022年9月,上述專利全部被裁定無效。專利期原本將于2026年才終止的諾和諾德目前已提起上訴,暫未有結(jié)果公布。

6月10日,有行業(yè)人士告訴紅星資本局:“(專利訴訟)進度沒有那么快,或許還有二審。”

而司美格魯肽前一代同類藥物利拉魯肽因?qū)@谝堰^,國內(nèi)已有不少企業(yè)走到上市前的最后申請流程,目前,中美華東用于2型糖尿病治療的利拉魯肽已在國內(nèi)獲批上市,作用于減重的利拉魯肽上市申請則在“排隊待審評”中,中美華東有望成為國內(nèi)首個擁有減重適應(yīng)癥的利拉魯肽的企業(yè)。另外,翰宇藥業(yè)(300199.SZ)、通化東寶(600867.SH)、正大天晴等企業(yè)的利拉魯肽產(chǎn)品則正在上市申請中。

▶原料藥昂貴/ 一克數(shù)千元,備案企業(yè)僅4家

除了專利期不確定,司美格魯肽原料藥價格高、不易量產(chǎn)、技術(shù)壁壘高等原因,也是導(dǎo)致司美格魯肽國內(nèi)市場需求量大但供應(yīng)緊張的主要原因。

國家藥監(jiān)局藥品審評中心數(shù)據(jù)顯示,截至目前,國內(nèi)僅有4家企業(yè)有司美格魯肽原料藥的備案登記數(shù)據(jù),包括浙江湃肽生物股份有限公司(以下簡稱“湃肽生物”)、湖北健翔生物制藥有限公司(以下簡稱“健翔生物”)、諾泰生物和蘇州天馬醫(yī)藥集團天吉生物制藥有限公司(以下簡稱“天吉生物”)。

值得注意的是,湃肽生物司美格魯肽原料藥的包裝規(guī)格為50g/瓶,健翔生物為200g/聽,諾泰生物為1kg/袋,天吉生物為30g/瓶、50g/瓶、100g/瓶、200g/瓶和300g/瓶。均為小規(guī)格生產(chǎn)。

紅星資本局從多渠道了解到,生產(chǎn)批量小是司美格魯肽原料藥的明顯特征,因此,當(dāng)紅星資本局以買方身份向司美格魯肽原料藥廠商詢價時,均被問及需求量為多少、用途是什么。其中,用途在一定程度上能夠決定買方的需求量,比如:司美格魯肽制劑研究及生產(chǎn)企業(yè)需求量大,實驗室需求量相對較少。

“看數(shù)量,也看合作方式。”6月10日,某美格魯肽原料藥銷售人員向紅星資本局解釋道。

小批量生產(chǎn)背景下,目前司美格魯肽原料藥對國內(nèi)廠商的利潤貢獻(xiàn)量也有所限制。以諾泰生物為例,據(jù)財聯(lián)社報道,其雖有司美格魯肽和利拉魯肽原料藥產(chǎn)品,但目前營收比例尚小。此外,由于司美格魯肽目前仍然受專利保護,諾泰生物與國內(nèi)部分頭部仿制藥企僅有研究用途的供應(yīng)合作,不過已擬定生產(chǎn)線拓建計劃。

而根據(jù)不同的需求量梯度,司美格魯肽原料藥的價格也將呈現(xiàn)不同跨度。

據(jù)不同原料企業(yè)方向紅星資本局表述,需求量大的售價可降低至5000元/g左右,但值得注意的是,一次性需求量在1公斤就已算是較高。而對于只需要數(shù)克的購買者而言,將付出更高的代價,對此,有的廠商開出了7000元/g的價格。另據(jù)某公示司美格魯肽原料藥網(wǎng)站顯示,其每克的價格也大多在5000元以上。

紅星資本局此前報道,司美格魯肽目前主要分為兩個劑型,1.5ml或3ml,售價分別為478.8元/支和813.96元/支。而在黃牛手中,1.5ml規(guī)格的售價已被抬升至740元,3ml規(guī)格的售價為1380元。

據(jù)悉,GLP-1類原料藥技術(shù)壁壘較高是業(yè)內(nèi)共識,其比傳統(tǒng)的減重、降糖藥物更加安全有效。太平洋證券6月初的一份研報提到,由于多肽的復(fù)雜性,原料藥提純技術(shù)至關(guān)重要,且對多肽進行后處理可以提升藥物的穩(wěn)定性。其中,化學(xué)合成的固相合成具有較好的控制雜質(zhì)的能力,但成本高、純度低、不易量產(chǎn)。

▶口服藥在研/ 另一國際巨頭虎視眈眈

相較于利拉魯肽每天注射一次、司美格魯肽每周注射一次,更受減重人群歡迎的“口服版”減肥藥或?qū)⑸鲜小?/p>

5月22日,諾和諾德公布了司美格魯肽50mg片劑的減重IIIa期OASIS 1研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,平均基線體重為105.4公斤患者,口服50毫克司美格魯肽,在68周后,體重下降了17.4%,具有統(tǒng)計學(xué)意義,而服用安慰劑的人體重則僅下降了1.8%。此外,在上述口服司美格魯肽50mg的患者中,89.2%的患者在68周后體重減輕了5%或更多,而安慰劑患者的這一比例為24.5%。

諾和諾德預(yù)計,“口服版”司美格魯肽將于今年內(nèi)在美國和歐盟申請監(jiān)管批準(zhǔn)。

不過,值得一提的是,另一國際巨頭禮來(LLY.US)正在進行替爾泊肽注射液相關(guān)研究,替爾泊肽注射液臨床三期試驗SURMOUNT-1的結(jié)果顯示,72周的治療周期后患者減重最高可達(dá)22.5%,效果或?qū)?yōu)于“口服版”司美格魯肽。

今年4月,禮來又宣布替爾泊肽注射液SURMOUNT-2 三期臨床研究在治療肥胖或超重2型糖尿病患者的938名成人受試者中,實現(xiàn)高達(dá)15.7%的體重下降。

有分析認(rèn)為,替爾泊肽注射液存在與司美格魯肽爭奪減肥“藥王”的潛質(zhì)。

利拉魯肽專利期已過,司美格魯肽注射液專利也受到挑戰(zhàn),“口服版”司美格魯肽若在司美格魯肽專利期到來之前上市,或?qū)橹Z和諾德重筑減肥藥巨頭城墻。

成都商報-紅星新聞記者 鄧凌瑤

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