恒瑞醫(yī)藥前三季度營收超159.45億元 凈利潤31.73億元

10月28日晚，恒瑞醫(yī)藥(600276)公布2022年三季度業(yè)績報告，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入159.45億元，同比下降21.06%，凈利潤31.73億元，同比下降24.57%。值得關(guān)注的是，公司第三季度營業(yè)收入57.17億元，雖然同比去年同期仍然下跌，但較今年第二季度增幅達到20.38%。

在復雜嚴峻的內(nèi)外部環(huán)境下，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍處在轉(zhuǎn)型發(fā)展的“陣痛”期。

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業(yè)內(nèi)人士認為，面對諸多挑戰(zhàn)，恒瑞醫(yī)藥堅持創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)大力投入研發(fā)，創(chuàng)新成果加速落地上市，運營改革也已初顯成效，有望加快轉(zhuǎn)型，實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。

前三季度研發(fā)投入超45億元

今年以來，恒瑞醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)投入，前三季度研發(fā)費用達到34.98億元。加上本期新增開發(fā)支出，估計公司的研發(fā)投入超過45億元。

今年7月份，恒瑞第11個上市創(chuàng)新藥、國內(nèi)首款自主研發(fā)的雄激素受體（AR）抑制劑艾瑞恩（瑞維魯胺片）開出全國首張?zhí)幏?，截至目前已在?0個省、直轄市開出700份處方，為我國高瘤負荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者帶來新的治療選擇。

在創(chuàng)新藥及新適應癥申報方面，今年7月，創(chuàng)新藥SHR8554注射液治療腹部手術(shù)后中重度疼痛適應癥上市許可申請獲得受理，目前國內(nèi)尚無同類藥物上市；在乳腺癌領(lǐng)域取得2個重磅進展，創(chuàng)新藥達爾西利用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及創(chuàng)新藥吡咯替尼用于HER2陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的藥品上市許可申請均獲國家藥監(jiān)局受理。

目前，恒瑞醫(yī)藥已上市創(chuàng)新藥達11款，位居國內(nèi)同行業(yè)前茅，另有60多個創(chuàng)新藥正在臨床開發(fā)，260多項臨床試驗在國內(nèi)外開展。

報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥項目取得多項進展，包括一項產(chǎn)品擬納入突破性治療品種名單。

具體來看，創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合法米替尼一線治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌擬納入突破性治療品種公示名單；恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)、以HER2為靶點的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用SHR-A1811共有2項臨床試驗獲批，分別是：聯(lián)合SHR-1701用于治療HER2陽性晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌，以及聯(lián)合吡咯替尼或阿得貝利單抗（SHR-1316）用于HER2異常的晚期非小細胞肺癌的臨床研究；此外，創(chuàng)新藥SHR-1701聯(lián)合用藥治療EGFR突變的復發(fā)或晚期非小細胞肺癌，創(chuàng)新藥SHR-1802聯(lián)合阿得貝利單抗（SHR-1316）治療晚期實體腫瘤臨床研究，也先后獲批開展。

高管團隊再添“新鮮血液”

繼公司總經(jīng)理任命之后，今年三季度恒瑞醫(yī)藥高管團隊再次調(diào)整，新任命在醫(yī)藥行業(yè)從事研發(fā)工作20余年、兼具恒瑞基因和全球研發(fā)背景的賀峰為恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理，恒瑞方面表示，此次新的研發(fā)副總經(jīng)理的上任，將有助于公司在保障創(chuàng)新研發(fā)的延續(xù)性和穩(wěn)定性基礎(chǔ)上，進一步輸入“新鮮血液”。

在員工激勵方面，此前公告披露，用于公司2022年員工持股計劃的1200萬股股份已回購完成，員工持股計劃順利推進，預計將有1000余名員工獲得不超過1200萬股股票的激勵。這份以創(chuàng)新藥業(yè)務作為考核項目的員工持股計劃，也普遍被外界解讀為恒瑞未來幾年的創(chuàng)新藥規(guī)劃目標，彰顯了恒瑞在創(chuàng)新方面的信心和決心。

關(guān)鍵詞： 恒瑞醫(yī)藥