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眾生藥業(002317)09月16日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者:在美上市Ak-e-ro公司宣布Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in在IIb期HA-R-M-O-NY研究中獲得了積極數據,Ef-r-u-x-i-f-e-r-m-in 28和50mg劑量組均達到了改善肝臟纖維化的主要終點以及多個次要終點。目前睿創公司有類似靶點藥物嗎?相比效果哪個更優?
眾生藥業董秘:您好,已經注意到相關報道,公司現有管線尚無同靶點藥物。公司布局了多個NASH管線項目,其中ZSP1601片是具有全新作用機制和全球自主知識產權的用于治療NASH的一類創新藥物,屬于First-in-class藥物,為境內首個進入臨床試驗用于治療NASH的創新藥物,進展相對較快。臨床前多個NASH動物藥效模型研究結果表明,ZSP1601可改善肝組織炎癥、水樣變性和壞死,以及改善纖維化,其強效抗肝纖維化作用是該領域治療的最重要關注點,未來可能成為NASH聯合用藥治療的基石藥物。ZSP1601已結束Ib/IIa期臨床研究入組,頂線(TopLine)數據初步分析表明,ZSP1601對于NASH患者具有較好的安全性和藥代動力學特性,在丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、脂肪含量(PDFF)等多個觀察指標獲得積極性的改變,試驗獲得了積極結果,達到了主要終點。公司正在推進ZSP1601片開展IIb期臨床試驗。謝謝!
眾生藥業2022中報顯示,公司主營收入13.26億元,同比上升9.57%;歸母凈利潤2.02億元,同比下降29.73%;扣非凈利潤1.88億元,同比下降9.45%;其中2022年第二季度,公司單季度主營收入6.5億元,同比上升9.4%;單季度歸母凈利潤1.28億元,同比下降44.75%;單季度扣非凈利潤6166.29萬元,同比下降35.28%;負債率32.35%,投資收益1084.35萬元,財務費用3480.87萬元,毛利率66.11%。
該股最近90天內共有3家機構給出評級,買入評級3家;過去90天內機構目標均價為20.63。近3個月融資凈流出1.07億,融資余額減少;融券凈流出2333.12萬,融券余額減少。根據近五年財報數據,證券之星估值分析工具顯示,眾生藥業(002317)行業內競爭力的護城河良好,盈利能力較差,營收成長性較差。財務相對健康,須關注的財務指標包括:應收賬款/利潤率。該股好公司指標2.5星,好價格指標2星,綜合指標2星。(指標僅供參考,指標范圍:0 ~ 5星,最高5星)
眾生藥業主營業務:藥品研發、生產、銷售
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