雙成藥業：公司已經向FDA遞交注射用紫杉醇（白蛋白結合型）ANDA的上市許可申請-全球熱議

【資料圖】

雙成藥業(002693)10月10日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：公司研發和生產的制劑注射用紫杉醇是否已獲得FDA批準？如未獲得是否已經提交申請？

雙成藥業董秘：尊敬的投資者，您好。公司已經向FDA遞交注射用紫杉醇（白蛋白結合型）ANDA的上市許可申請。謝謝。

雙成藥業2022中報顯示，公司主營收入1.27億元，同比下降26.98%；歸母凈利潤-181.38萬元，同比下降130.25%；扣非凈利潤-2002.41萬元，同比下降93.96%；其中2022年第二季度，公司單季度主營收入5358.31萬元，同比下降40.4%；單季度歸母凈利潤-254.4萬元，同比下降127.14%；單季度扣非凈利潤-1379.01萬元，同比下降260.34%；負債率35.32%，投資收益24.88萬元，財務費用546.08萬元，毛利率67.11%。

該股最近90天內無機構評級。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，雙成藥業（002693）行業內競爭力的護城河較差，盈利能力較差，營收成長性一般。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：貨幣資金/總資產率、應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅、經營現金流/利潤率。該股好公司指標0.5星，好價格指標1星，綜合指標0.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

雙成藥業（002693）主營業務：涵蓋藥品注射劑、原料藥的研發、生產、銷售等

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