長春高新營收增長加速，三季度凈賺12億元

主營業(yè)務(wù)為生物制藥及中成藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的長春高新（000661.SZ），2021年上半年制藥業(yè)毛利率高達91.14%，僅次于貴州茅臺。

中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)財經(jīng)頻道注意到，2021年上半年，長春高新營收、凈利潤同比增幅分別為26.71%、46.85%。到了三季度，該公司營業(yè)收入同比增幅增至31.97%。

業(yè)績持續(xù)增長

10月30日，長春高新發(fā)布《2021年第三季度報告》，前三季度，該公司營業(yè)收入同比增長28.75%至82.39億元，凈利潤同比增長39.25%至31.47億元。三季度，該公司營業(yè)收入同比增長31.97%至32.76億元，凈利潤同比增長28.78%至12.24億元。

2021年前三季度，長春高新子公司中，金賽藥業(yè)實現(xiàn)收入61.61億元，實現(xiàn)凈利潤30.42億元；子公司百克生物實現(xiàn)收入9.45億元，實現(xiàn)凈利潤2.33億元；子公司華康藥業(yè)實現(xiàn)收入4.68億元，實現(xiàn)凈利潤0.38億元；子公司高新地產(chǎn)實現(xiàn)收入6.36億元，實現(xiàn)凈利潤0.79億元。

長春高新主營業(yè)務(wù)為生物制藥及中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，輔以房地產(chǎn)開發(fā)、物業(yè)管理和服務(wù)等業(yè)務(wù)。該公司經(jīng)過多年的產(chǎn)業(yè)布局和研發(fā)投入，醫(yī)藥產(chǎn)品覆蓋創(chuàng)新基因工程制藥、新型疫苗、現(xiàn)代中藥等多個醫(yī)藥細分領(lǐng)域，是公司業(yè)績的主要來源。

2021年上半年，長春高新實現(xiàn)營業(yè)收入49.63億元，較上年同期增長26.71%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤19.23億元，同比增長46.85%。其中，金賽藥業(yè)實現(xiàn)收入37.88億元，實現(xiàn)凈利潤18.59億元；百克生物實現(xiàn)收入5.82億元，實現(xiàn)凈利潤1.38億元；華康藥業(yè)實現(xiàn)收入3.04億元，實現(xiàn)凈利潤0.23億元；子公司高新地產(chǎn)實現(xiàn)收入2.70億元，實現(xiàn)凈利潤0.37億元。

金賽藥業(yè)主要從事基因工程生物藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，主要產(chǎn)品為注射用重組人生長激素（粉針劑）、重組人生長激素注射液（水針劑）、聚乙二醇重組人生長激素注射液（長效水針劑）等人生長激素系列產(chǎn)品及輔助生殖、婦女健康、醫(yī)療器械、兒童營養(yǎng)品、創(chuàng)面愈合等領(lǐng)域產(chǎn)品。

百克生物主要從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，目前百克生物及其子公司邁豐生物共有三種已獲批上市的疫苗產(chǎn)品。華康藥業(yè)主要從事中藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，涵蓋心腦血管、中藥抗炎及婦兒等產(chǎn)品線，主要產(chǎn)品包括血栓心脈寧、銀花泌炎靈片、疏清顆粒、清胃止痛微丸等。

成功轉(zhuǎn)型

中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)財經(jīng)頻道注意到，長春高新上市20余年來，從成立之初的以高新區(qū)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)為主成功轉(zhuǎn)型，已成為一家專注于醫(yī)藥科技創(chuàng)新領(lǐng)域、實施產(chǎn)業(yè)投資的企業(yè)集團。

長春高新子公司金賽藥業(yè)作為國內(nèi)第一家重組人生長激素生產(chǎn)企業(yè)，長期致力于兒童矮小癥治療藥物重組人生長激素的研發(fā)、生產(chǎn)。1998年，金賽藥業(yè)上市了國產(chǎn)第一支重組人生長激素粉針劑；2005年，上市了亞洲第一支重組人生長激素水針劑；2014年，上市了全球第一支PEG長效重組人生長激素水針劑。截至目前，金賽藥業(yè)是國內(nèi)唯一擁有完整的粉針劑、水針劑、長效水針劑全產(chǎn)品線的生長激素廠商，其長效水針劑為國內(nèi)唯一的長效生長激素品種，在國內(nèi)市場獲批產(chǎn)品劑型、規(guī)格最為齊全。

2021年10月13日，金賽藥業(yè)收到了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于金妥利珠單抗注射液用于治療急性髓系白血病的孤兒藥資格認定申請的回復(fù)函：根據(jù)美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第526節(jié)（21 U.S.C. 360bb）之規(guī)定，授予貴方的金妥利珠單抗注射液（gentulizumab）孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血病（AML）。

孤兒藥指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。在美國，罕見疾病是指境內(nèi)患病人數(shù)少于20萬人的疾病。自1983年以來，美國通過《孤兒藥法案》的實施，給予企業(yè)相關(guān)政策扶持，以鼓勵罕見病藥品的研發(fā)。

長春高新表示，本次金妥利珠單抗注射液（gentulizumab）獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認定，將有助于該藥物在美國的后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受一定的政策支持，包括享有臨床試驗費用稅收減免、免除上市申請費用、獲得研發(fā)資助等，特別是批準上市后可獲得美國市場7年獨占權(quán)。

（責任編輯  張麗娜）

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