康泰生物(300601)01月25日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者:董秘好,民海生物疫苗產業基地(三期)是否已經進行了GMP認證?如果沒有,預計何時認證?
康泰生物董秘:您好,根據《藥品管理法》和《藥品生產監督管理辦法》相關規定,自2019年12月1日起,取消藥品GMP認證,不再受理GMP認證申請,不再發放藥品GMP證書,但仍需通過現場GMP符合性檢查。民海生物疫苗產業基地(三期)研發和生產的凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)目前已收到國家藥品監督管理局藥品審評中心的注冊現場核查通知,即將開始注冊現場核查。感謝您對公司的關注!
投資者:董秘,你好!公司股價跌跌不休,公司生產銷售是否有重大事件未披露,公司的新冠第三針加強針疫苗什么時候出?目前進展如何?
康泰生物董秘:您好,公司經營正常。公司嚴格按照相關法律法規的規定履行信息披露義務,不存在應披露而未披露情形。感謝您對公司的關注!
投資者:請問杜總,市場據傳康泰生物和香港上市公司福壽園準備重組,康泰生物由疫苗企業轉型向公共服務事業發展,請問杜總,康泰的疫苗管線和產品準備出售嗎?謝謝!
康泰生物董秘:您好,不存在所述情況,公司目前專注于人用疫苗的研發、生產和銷售。感謝您對公司的關注!
投資者:尊敬的康泰生物,面對過去的2021年,感謝公司管理層的辛苦付出,公司的重磅產品獲批上市,面對流動性不足,公司實控人和高管們為市場著想增加流動性,股東們也是收獲滿滿,獲利頗豐!公司的各項產品全面進入高速發展軌道,無論是產品研發、銷售和國際化都大幅超出市場預期,可以預見,2022年,公司將會迎來爆發式增長,面對市場籌碼不足,是否可以考慮大股東繼續減持以增加流動性,康泰不愧為我國生物疫苗界的杰出代表!!
康泰生物董秘:您好,公司在研產品管線豐富,研發進度有序推進。2021年,除13價肺炎球菌多糖結合疫苗、b型流感嗜血桿菌聯合疫苗獲批上市;新冠滅活疫苗在國內獲批緊急使用,腺病毒載體疫苗獲得印度尼西亞國家藥品和食品監管局緊急使用授權和作為同源加強針的緊急使用授權。凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)、凍干水痘減毒活疫苗、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗(Vero細胞)等產品將會在近幾年陸續上市,同時公司已布局研制四價手足口病疫苗、麻腮風水痘疫苗、四價流感疫苗、20價肺炎球菌多糖結合疫苗等多聯多價疫苗,未來隨著該等在研產品陸續獲批上市,豐富的產品線將持續有力保障公司快速發展態勢。公司于2021年9月披露了董監高人員、5%以上股東袁莉萍女士及其一致行動人自簽署承諾函之日起6個月內,無減持公司股票計劃的承諾,該等承諾在正常履行中。感謝您對公司的關注!
投資者:據傳康泰生物要代理中藥補腎壯陽大力丸,為何這么重大的信息不公告?是否涉嫌信披違規?謝謝
康泰生物董秘:擬回復:您好,公司主營業務為人用疫苗的研發、生產和銷售。不存在所述情況,感謝您對公司的關注!
康泰生物2021三季報顯示,公司主營收入23.77億元,同比上升67.37%;歸母凈利潤10.36億元,同比上升139.13%;扣非凈利潤9.89億元,同比上升133.04%;其中2021年第三季度,公司單季度主營收入13.25億元,同比上升140.74%;單季度歸母凈利潤7.0億元,同比上升303.21%;單季度扣非凈利潤6.93億元,同比上升306.7%;負債率32.14%,投資收益5657.11萬元,財務費用-3946.52萬元,毛利率84.64%。
該股最近90天內共有12家機構給出評級,買入評級10家,增持評級2家;過去90天內機構目標均價為189.45;近3個月融資凈流出8.33億,融資余額減少;融券凈流出3876.66萬,融券余額減少。證券之星估值分析工具顯示,康泰生物(300601)好公司評級為3.5星,好價格評級為2星,估值綜合評級為3星。(評級范圍:1 ~ 5星,最高5星)
康泰生物主營業務:人用疫苗的研發、生產和銷售
公司董事長為杜偉民。杜偉民先生:1963年出生,中國國籍,加拿大永久居留權,碩士學歷,1987年至今在生物制品領域從業經驗超過30年,2008年加入公司,現任公司董事長,北京民海生物科技有限公司執行董事。曾擔任深圳康泰生物制品股份有限公司總經理。
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