挖貝網 4月14日消息,億帆醫藥(002019)2021年營收和凈利潤雙降,值得注意的是,銷售費用中的市場推廣費成為“吃”利潤大戶。
億帆醫藥主要從事醫藥產品、原料藥和高分子材料的研發、生產、銷售及藥品推廣服務。醫藥產品主要有血液腫瘤類、婦科類、兒科類、皮膚類等藥品;原料藥主要為維生素B5及原B5等產品;高分子材料主要包括PBS、PVB產品。
年報顯示,2021年億帆醫藥實現營收44.1億元,同比下降18.36%。實現凈利潤2.78億元,同比下降71.25%。
對于2021年業績變化,億帆醫藥表示,受海外疫情影響,公司部分在研產品研發進度和海外藥品收入受到一定程度的影響;同時,原料藥事業部主要產品維生素B5價格由于處于歷史低位,原料藥事業部業績同比下降較大。
具體來看,該公司的醫藥、原料藥、高分子材料等所有產品管線去年的銷售收入均下跌。其中,第二大支柱業務原料藥收入跌幅最大,達到46.49%。第一大業務醫藥也下跌8.22%。高分子材料跌幅為2.80%。
對于凈利潤降速為什么會遠高于營收降速?一方面跟公司銷售收入下降有關。另一方面跟銷售費用大幅上漲有一定關系,甚至可以說銷售費用中的市場推廣費成為“吃”利潤的大戶。
常識上講,營收下滑銷售費用也會相應降低,但億帆醫藥2021年營收下降而銷售費用不減反增。這跟該公司市場推廣費大增有密不可分的關系。
年報顯示,億帆醫藥去年銷售費用為8.9億元,占總營收比例超過20%,而上年同期為7.03億元。其中,市場推廣費增加近2億元,2021年為6.32億元,上年為4.45億元。可以推算,如果市場推廣費減少2億元,凈利潤相應可以增加2億元,該公司凈利潤降速就會大大降低。
雖然億帆醫藥2021年業績表現不盡如人意外,但研發成為一個亮點。
據介紹,2021年,億帆醫藥完成F-899新藥中國境內IND申請,獲得《臨床試驗批準通知書》,順利開展一期臨床試驗,并完成五個劑量組的研究工作;完成F-652治療慢加急性肝衰竭(ACLF)的中國境內IND申請,獲得《臨床試驗批準通知書》,并完成首例受試者入組。
特別值得一提的是,F-627在美國FDA、歐盟EMA的生物制品許可申請(BLA)獲得正式受理,并分別進入技術審核的關鍵階段。同時,F-627于2022年1月向國家藥品監督管理局(NMPA)遞交生物制品新藥上市申請,并在同年2月獲得正式受理。
該藥品產業化方面同樣取得進展。目前,F-627取得了北京制劑工廠藥品生產許可證,并根據美國FDA于2021年8月27日發布修訂版符合性程序指導手冊及F-627 BLA合規性和數據完整性,進行了多次自查、模擬檢查,改進全球質量體系和質量文化,已做好隨時迎接該產品上市批準前現場核查準備。與此同時,旗下控股公司億一生物研發的在研產品F-627在美國、歐盟和中國上市批準前技術審評階段監督問題均在規定期限內完成回復,其中美國FDA的技術審評已基本完成,但由于疫情影響國際旅行,目前美國FDA無法進行批準前現場核查。
據了解,目前億一生物在中國、希臘、塞浦路斯、德國等國家簽署了商業化合作協議。隨著F-627在美國、歐盟及中國三地上市許可申請的全面受理,標志著億一生物成為為數不多的就同一產品向美國、歐盟和中國遞交生物制品新藥上市申請的中國企業之一。
關鍵詞: 億帆醫藥