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      奧賽康研發(fā)能力突出 創(chuàng)新藥管線儲(chǔ)備豐富

      2023-08-31 20:22:36    出處:中華財(cái)富網(wǎng)

      ????本報(bào)記者 李喬宇

      ????奧賽康(股票代碼)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動(dòng)的醫(yī)藥制造企業(yè),聚焦于消化、抗腫瘤、抗感染、慢性病等四大主要治療領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,在中國(guó)醫(yī)藥細(xì)分市場(chǎng)具有較高的品牌影響力。長(zhǎng)期以來(lái),奧賽康持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)力度,2023年上半年,公司研發(fā)投入達(dá)億元,占公司收入比例%;其中,費(fèi)用化研發(fā)投入占公司收入比例%,同比增加%。公司研發(fā)能力突出,創(chuàng)新藥研發(fā)管線日趨豐富。

      ????研發(fā)投入持續(xù)加碼


      (相關(guān)資料圖)

      ????創(chuàng)新藥備受市場(chǎng)關(guān)注

      ????奧賽康在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)的高投入,為公司新藥研發(fā)體系的成長(zhǎng)與拓展補(bǔ)充了更多的“彈藥”,而創(chuàng)新藥碩果逐步進(jìn)入收獲期也將為公司帶來(lái)新的增長(zhǎng)引擎。

      ????2023年半年度報(bào)告顯示,公司目前主要在研項(xiàng)目共計(jì)43項(xiàng),包含8款一類創(chuàng)新藥。報(bào)告期內(nèi),公司共獲得2件創(chuàng)新藥臨床批件,包括:注射用ASKG915和ASKG712注射液(DME);另外,公司目前已有包括一類創(chuàng)新藥ASK120067、抗真菌藥注射用硫酸艾沙康唑等在內(nèi)的10款新藥上市注冊(cè)申請(qǐng)正在審評(píng)中。長(zhǎng)期以來(lái),公司通過(guò)自主研發(fā)與引進(jìn)合作雙向發(fā)力,創(chuàng)新藥研發(fā)管線日趨豐富,重點(diǎn)聚焦小分子靶向創(chuàng)新藥和腫瘤免疫領(lǐng)域生物創(chuàng)新藥。

      ????其中,重磅產(chǎn)品ASK120067片是由奧賽康與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院聯(lián)合開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、全新分子實(shí)體、活性顯著的口服的第三代EGFRTKI,用于治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),其上市許可申請(qǐng)已于2021年11月獲得受理。據(jù)公司在2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)展示的ASK120067片IIb期臨床研究結(jié)果顯示,ASK120067片用于治療既往EGFR-TKI治療后進(jìn)展的T790M+局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者具有較好的療效和安全性。

      ????此外,為進(jìn)一步完善公司抗腫瘤創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線,公司開(kāi)發(fā)了一類創(chuàng)新藥ASKC202片。其作為一種強(qiáng)效、高選擇性的口服小分子c-Met抑制劑,未來(lái)將與公司三代EGFR抑制劑ASK120067片聯(lián)合,為EGFR-TKI耐藥提供有效解決方案,延長(zhǎng)非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。公司兩款創(chuàng)新藥項(xiàng)目協(xié)同拓展肺癌領(lǐng)域目標(biāo)人群,對(duì)公司的戰(zhàn)略布局起到積極作用。

      ????抗腫瘤創(chuàng)新藥ASKB589,擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ADCC增強(qiáng)型靶向人源化單克隆抗體藥物。目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同靶點(diǎn)藥物上市,研發(fā)進(jìn)度處于全球前三家。2023年6月,在第十五屆國(guó)際胃癌大會(huì)(IGCC)上以口頭報(bào)告形式發(fā)布了ASKB589最新研究成果:截至2023年4月25日,ASKB589I/II期臨床研究共入組106例患者,單藥治療劑量遞增至20mg/kg,聯(lián)合化療劑量遞增至15mg/kg,無(wú)病人出現(xiàn)劑量限制性毒性反應(yīng)(DLT),且尚未達(dá)到最大耐受劑量(MTD)。臨床II期擴(kuò)組研究中,有可測(cè)量病灶且至少有過(guò)一次治療后腫瘤評(píng)估的24例具中高表達(dá)的患者接受了6mg/kg和10mg/kg的ASKB589聯(lián)合CAPOX治療,經(jīng)研究者確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)為%,疾病控制率(DCR)達(dá)%。數(shù)據(jù)表明ASKB589在聯(lián)合CAPOX用于陽(yáng)性胃癌及胃食管交界處腺癌患者的一線治療中,展現(xiàn)了令人鼓舞的抗腫瘤活性。ASKB589計(jì)劃在2023年下半年進(jìn)入臨床III期研究。

      ????聚焦源頭創(chuàng)新

      ????構(gòu)建細(xì)胞因子前藥技術(shù)平臺(tái)

      ????奧賽康聚焦源頭創(chuàng)新,致力于開(kāi)發(fā)新一代細(xì)胞因子藥物,為癌癥免疫治療帶來(lái)新突破。目前公司已建立多個(gè)具備核心優(yōu)勢(shì)的研發(fā)平臺(tái),包括世界領(lǐng)先的SmartKine?細(xì)胞因子前藥平臺(tái)和抗體工程平臺(tái)。依托SmartKine?平臺(tái)的核心技術(shù)進(jìn)行孵化,公司細(xì)胞因子前藥ASKG315、ASKG915已進(jìn)入臨床階段,另有多個(gè)候選分子處于早期開(kāi)發(fā)及篩選階段。

      ????注射用ASKG315,是一款具有國(guó)際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的IL-15前藥-Fc融合蛋白,是SmartKine?技術(shù)平臺(tái)孵化的首個(gè)細(xì)胞因子類藥物。目前該藥物正在中國(guó)及澳大利亞開(kāi)展I期臨床試驗(yàn),已于2023年7月提交ASKG315聯(lián)合PD-1治療惡性晚期實(shí)體瘤的治療臨床IND申請(qǐng),聯(lián)合用藥即將進(jìn)入臨床試驗(yàn),有望進(jìn)一步填補(bǔ)抗腫瘤藥物的市場(chǎng)空白。

      ????注射用ASKG915,是一款具有國(guó)際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的PD-1抗體/IL-15前藥雙功能融合分子,是SmartKine?技術(shù)平臺(tái)孵化的首個(gè)抗體-細(xì)胞因子融合蛋白。ASKG915已獲批在美國(guó)及中國(guó)開(kāi)展臨床,于2023年8月在美國(guó)完成首例患者給藥。

      ????據(jù)悉,基于奧賽康的自主研發(fā)能力,公司多個(gè)研發(fā)項(xiàng)目已經(jīng)成功實(shí)現(xiàn)對(duì)外授權(quán)。

      (編輯 張明富)

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