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來源：智通財經APP
葛蘭素史克公司(GSK.US)在一份聲明中表示，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準其淋病奈瑟菌(NgG)研究性疫苗進入快速審評通道(Fast Track)。快速審評通道指定旨在促進開發和加快對潛在重要新藥和疫苗的審查，以治療或預防未滿足醫療需求的嚴重疾病。
該公司指出，該候選疫苗目前正在進行II期試驗，旨在通過評估NgG疫苗在18至50歲被認為有淋病風險的健康成年人中的功效來證明概念證明。淋病是世界上第二大最普遍的細菌性傳播感染病，全球每年估計有8200萬新病例。
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